（09995）午前股价上涨11.48%，现报28.65港元，成交额2.20亿港元。
近日，荣昌生物宣布其自主研发的BLyS/APRIL双靶点融合蛋白创新药泰它西普（，RC18）用于治疗全身型重症肌无力（gMG）3期研究结果，以“最新突破性研究”口头报告亮相美国神经病学学会（AAN）年会。数据显示，泰它西普治疗24周后，98.1%的患者重症肌无力日常活动评分（MG-ADL）改善≥3分，87%的患者定量重症肌无力评分（QMG）改善≥5分，具有显著的临床意义。目前，泰它西普用于治疗全身型重症肌无力的上市申请已于2024年10月获CDE受理，并被纳入优先审评，预计于今年二季度在中国获批上市。
华安证券4月01日发布研报称，给予荣昌生物买入评级。评级理由主要包括：1）收入增加，投入趋于稳定，费用率大幅降低；2）肿瘤自免商业化经验累积，准入医院数量不断扩大；3）泰它西普适应症拓展，陆续推进给药随访；4）在研管线布局ADC及双抗，2期临床进行中。风险提示：销售不及预期风险；研发审批进度不及预期风险；新药研发失败风险；政策不确定风险。
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